Die Forschung am Institut für Pathologie befasst sich mit der Entstehung, Diagnose und Therapie von Krankheiten. Immunpathologien, Entzündungskrankheiten und Aspekte der Tumorbiologie bilden thematisch die aktuellen Schwerpunkte. Wir führen dabei ex-vivo Untersuchungen an menschlichen Gewebeproben durch und verwenden auch experimentelle in-vitro und in-vivo Modellsysteme.
Die Deutsche Gesellschaft für Zytologie hat im Rahmen ihrer Jahrestagung Dr. Ekkehard Hewer ihren im zweijährlichen Turnus vergebenen Forschungspreis verliehen. Ausgezeichnet wird die Arbeit "The 'don't eat me' signal CD47 is a novel diagnostic biomarker and potential therapeutic target for diffuse malignant mesothelioma."
Wir gratulieren Vera Imboden zum Gewinn des CSL Behring Preises 2019 für Ihre Masterarbeit "Autophagy functions in immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) pathology" unter der Leitung von PD Dr. M. Schaller (Hematology) und Prof. Dr. M. P. Tschan (Pathology).
Anlässlich des 183. Dies Academicus der Universität Bern wurde am 2.12.2017 Dr. Daniel Zysset der Dr. Lutz Zwillenberg-Preis verliehen. Dieser Preis soll Ansporn sein für junge Talente, die eine innovative Arbeit als Dissertation oder eine hochkarätige Publikation als Postdoktorierende vorgelegt haben.
Manuel Keller hat für seine Dissertationsarbeit "Adverse prognostic value of PD-L1 expression in primary resected pulmonary squamous cell carcinomas and paired mediastinal lymph node metastases" den Preis für das beste Projekt eines Medizinstudenten erhalten.
Tag der Klinischen Forschung 2017, Department for BioMedical Research (DBMR), 31.10.17, Bern.
Dr. med. Melina Helbling, unter der Betreuung von Prof. I. Zlobec, hat den 1. Fakultätspreise für die Dissertation “TWIST 1 and TWIST2 promoter methylation influences the EMT-like tumor budding phenotype in colorectal cancer” gewonnen.
Der Pfizer Forschungspreis 2017 im Bereich Onkologie Grundlagenforschung geht an Dr. Christian Schürch (Institut für Pathologie) und PD Dr. Carsten Riether (Departement Klinische Forschung). Sie fanden heraus, dass der CD27 Rezeptor eine wichtige Rolle für das Überleben und die Vermehrung von Leukämie-Stammzellen (LSC) der chronischen myeloischen Leukämie (CML) spielt. Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI), die aktuelle Standardtherapie für CML, führen zur Hochregulation des CD27-Liganden (CD70) auf LSC und verursachen Therapieresistenz durch Aktivierung des Wnt-Signaltransduktionsweges. Eine Kombinationstherapie von TKI und anti-CD70 Antikörpern überwindet diesen Resistenzmechanismus, eliminiert die LSC und führt zur Heilung der CML im Mausmodell.
Lukas Mager, der in seiner Dissertation „Molecular Dissection of Inflammation-induced Immunopathologies“ einen Entzündungsmechanismus beschreibt, der sowohl Blut- wie auch Darm-Krebs vorantreibt. Dabei spielt ein bestimmter Botenstoff, das sogenannte Interleukin-33 (IL-33), eine wesentlich Rolle, indem er Immun- und andere Zellen aktiviert. Dies führt zur Freisetzung verschiedener Faktoren, die das Tumorwachstum befördert. Somit stellt IL-33 ein potenzielles Zielmolekül für die Therapie dar.
Manuel Keller hat den “Young Investigator Communication Workshop Award” erhalten. Auf der IASLC World Conference on Lung Cancer, 4-7.12.2016 in Wien, Österreich, hat er seine Doktorarbeit vorgestellt: “Eine hohe PD-L1 Expression ist in primär resezierten Plattenepithelkarzinomen der Lunge mit einer schlechten Prognose assoziiert”. Herzlichen Glückwunsch!
Prof. Jean Claude Reubi wurde von der European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) mit dem Lifetime Achievement Award 2016 für sein Lebenswerk auf dem Gebiet des Targeting von Peptid Rezeptoren in Tumoren geehrt. Zudem wurde er zum Ehrenmitglied ernannt.
Sabina Berezowska, 13.-16.04.2016, Geneva; Autophagy in early stage NSCLC – prognostic significance of the autophagy markers p62 and LC3B. Unser Interesse gilt der Erforschung der Autophagie in nicht-kleinzelligen Karzinomen der Lunge. In diesem Projekt haben wir die prognostische Rolle der Autophagie in Lungenkarzinomen nach primärer Resektion im frühen Stadium untersucht.
Lena Sokol received the 2016 AACR-Pezoller Foundation Scholar-In-Training Award
for her poster entitled “A signature of rejection in colorectal cancer: immune markers
and their epigenetic regulation”.
to Ilaria Marinoni at the 12th ENETS Meeting in Barcelona for her Publication in Gastroenterology: "Loss of DAXX and ATRX are associated with chromosome instability and reduced survival of patients with pancreatic neuroendocrine tumors"
PD Dr. med. Stefan Freigang
Viktor H Koelzer, A TWIST To the Tale: Effect of TWIST1 and TWIST2 Promoter Methylation and Protein Expression in Tumor Stroma on the Tumor Budding Phenotype in Colorectal Cancer
Das Projekt untersucht die Interaktion von Tumor- und Stromazellen des Kolonkarzinoms mit molekularpathologischen Methoden. Die epigenetische Regulation der Tumorsuppressorgene TWIST1 und TWIST2 in Tumorzellen und stromalen Fibroblasten wurde nachgewiesen.
Inti Zlobec, VE1 (BRAF V600E) immunohistochemistry in colorectal cancer: assessment of antibody performance, histopathology, prognosis and heterogeneity in three colorectal cancer cohorts
Ziel der Studie war es, eine umfassende Bewertung der Spezifität / Sensitivität von VE1 für die BRAF-Mutation durchzuführen, um Tumor- Heterogenität zu untersuchen und schließlich zu der prognostischen Effekt der BRAF VE1 Immunhistochemie in Darmkrebs zu bestimmen.
PD Dr. med. Stefan Freigang
Annika Blank, The role of c-Met in pancreatic neuroendocrine neoplasms: Human tissue and cell line-based result
Das Projekt beschäftigt sich mit der Rolle von c-Met, einem Tyrosinkinaserezeptor, in pankreatischen neuroendokrinen Neoplasien. Untersucht wurden eine Verbindung zu hypoxischen Bedingungen sowie der Einfluss der Expression dieses Proteins auf die Prognose des Patienten.
Eva Diamantis-Karamitopoulou, Indications for a strategic role of the stromal cells in the tumour progression of pancreatic cancer. Unsere Untersuchungen zeigen dass die Stromazellen in der Umgebung der Tumorbuds im Bereich der Invasionsfront des Pankreaskarzinoms regulieren das weitere Tumorwachstum durch genetische und epigenetische Veränderungen inklusiv Expression von microRNAs.
Aladin Haimovici, April 18-22, Philadelphia: Der hämatopoietische Transkriptionsfaktor PU.1 unterstützt die TRAIL-induzierte Apoptose in akuten myeloischen Leukämiezellen
Tilman Rau, Defined morphological criteria allow reliable diagnosis of colorectal serrated polyps and predict polyp genetics